Ataxie Spinocérébelleuse - Fox Terrier Poil Dur

Dégénérescence des cellules nerveuses

Symptômes
Perte progressive de coordination des membres, démarche vacillante, perte d’équilibre, difficulté à sauter.

Gène impliqué
KCNJ10

Mutation testée
c.627C>G (SCA)

Mode de transmission : Autosomique récessif
Fréquence : Inconnue
Age d’apparition : Entre 2 et 6 mois
Spécificité : Peut être accompagnée de crises d’épilepsie et de myokymie (tremblements qui ne permettent pas l’activation de l’articulation).

Publication : Gilliam et al. (2014). A homozygous KCNJ10 mutation in Jack Russell Terriers and related breeds with spinocerebellar ataxia with myokymia, seizures, or both.

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